대표 이미지: AI 생성 설명 이미지. 보충제 리콜을 표현한 개념 삽화이며 실제 리콜 제품의 사진이 아닙니다.
미국 뉴멕시코주 앨버커키의 제조업체 바이탤리티웍스(Vitality Works)는 10월 30일 ‘365 홀푸드마켓’ 아슈와간다 캡슐 리콜 공지를 정정해 해당 제품이 일부 주가 아니라 미국 전역에 유통됐다고 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA)이 게시한 회사 발표에 따르면 리콜 사유는 살모넬라균 오염 가능성이며, 대상은 하나의 제조 로트다.
대상 제품은 ‘Standardized + Full Spectrum Blend Ashwagandha’ 120캡슐 제품으로, 흰색 플라스틱 용기에 담겨 판매됐다. 제조 로트 번호는 2025-26227, 유통기한은 2028년 10월 13일이다. 두 정보는 용기 바닥에 인쇄돼 있다고 회사는 설명했다.
회사는 해당 제품이 2025년 11월 24일부터 2026년 10월 20일까지 전국 홀푸드마켓 매장과 아마존 온라인 채널에서 판매됐다고 밝혔다. 이번 정정은 판매 지역을 일부 주에서 전국으로 바로잡은 것으로, 공지에 명시된 리콜 대상 로트는 하나다.
오염 가능성은 소매 제품 한 개를 대상으로 한 정기 시료 검사에서 확인됐다. 회사는 공지 시점까지 관련 질병 발생 보고는 없었다고 밝혔다. 이는 오염 가능성을 이유로 한 리콜이며, 환자 발생이 확인됐다는 발표는 아니다.
FDA는 이 문서를 제조업체의 리콜 발표로 게시했다. 식품안전 전문 매체 푸드포이즈닝불리틴도 해당 로트와 판매 기간, 전국 유통 사실을 보도했다.